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费用计算器

在乌兹别克斯坦注册医疗器械需要多少费用

按公开价目表计算我们的服务费，按收费标准计算药品安全中心规费，并给出审评时限和注意事项。估算仅供参考——免费评估后我们会告知准确金额。

1贵公司所在国家

货币由国家决定：乌兹别克斯坦——苏姆，欧洲——欧元，其他国家——美元。可手动切换货币。

货币

2需要办理什么

需要办理什么

为器械申请新的注册证。

3器械

器械 1
风险等级

风险等级见 CE 符合性声明或 FDA 批准决定。

是否已获得外国批准？

已获 FDA、CE（欧盟公告机构证书）、EMA、PMDA、MFDS 或 MHRA 批准的，可走认可程序——审评 15 个工作日。

型号规格（变型）指同一器械的不同尺寸、型式和配置，将包含在同一张注册证内。最少 1 个。

初步估算

选择风险等级后，估算结果将显示在这里。

免费获取准确报价

我们会核实风险等级和注册程序，计算服务费和中心规费，并在 3 个工作日内答复。

请填写邮箱或电话，至少一项。

请勿附上文件——我们会发送安全链接供您传递。